GLP veya iyi laboratuvar uygulaması, 1970'lerde Federal İlaç İdaresi (FDA) ve Ekonomik İşbirliği ve Kalkınma Teşkilatı (OECD) tarafından laboratuvar testinin düzenlenmesi için bir sistem tanımlamak için kullanılan bir terimdir.
Kalite
GLP prensipleri, laboratuar testlerinin ve sonuçlarının iyi kalitede ve izlenebilir olmasını sağlamak için tasarlanmıştır. Yanlış malzemeler, yöntemler veya ekipman kullanılarak yapılan testler tanımlanabilir ve indirgenebilir. Bu nedenle, GLP kullanan laboratuarlar, GLP kullanmayanlardan daha saygındır.
dolandırıcılık
GLP'nin takibi, analistlerin ve laboratuvarların yönetiminin, test prosedürünün ve kullanılan yöntemlerin açık ve doğru kayıtlarını tutması gerektiği anlamına gelir. Bunun bir laboratuvar tarafından sahtekarlık taleplerini en aza indirgeme etkisi vardır, çünkü kâğıt izi referans gösterilebilir.
Tekrarlanabilirlik
GLP, prosedürlerin doğru bir şekilde izlendiğinden emin olmak için test etme ve destekleyici belgeleri takip etmek için yazılı bir protokole sahip olmayı gerektirir. Bu, bir sonucun geçerli olmasını sağlamak için başka bir analistin veya laboratuarın testi tam olarak yeniden üretebileceği anlamına gelir.
