İlaç endüstrisi, tarihsel olarak, incelemeyle dolu bir endüstri olmuştur. Gıda ve İlaç İdaresi düzenlemelerinden, reçeteli ilaç maliyetlerine, tartışmalı pazarlama yöntemlerine, ilaç işi çok fazla tartışmanın kaynağı olmuştur. İlaç endüstrisinin milyonlarca insan için yaşamı değiştiren ilaçların geliştirilmesinden sorumlu olduğunu hatırlamak önemlidir. Ancak, sektörün kesinlikle paylaştığı konular var.
Reçeteli İlaç Maliyetleri
Muhtemelen ilaç endüstrisindeki en büyük sorun, reçeteli ilaçların maliyetidir. Pek çok insan ilaç şirketlerini eleştirmektedir, çünkü bazı ilaçların maliyeti yüksek olması, bu ilaçların bazılarını yalnızca karşılayabilecekleri için erişilebilir kılmaktadır. Bu, sosyoekonomik durumu daha düşük olan kişilerin paralı insanlarla aynı ilaçları alamayabilecekleri anlamına gelir ve bu da yoksul toplumlarda olumsuz ve farklı sağlık sonuçlarına yol açar. Reçeteli ilaçlar yüksek olsa da, bu ilaçlar hastanın hastanede yatış oranlarını azaltmaya yardımcı olabilir, hastaların pahalı tıbbi prosedürlerden kaçınmasına yardımcı olabilir ve kronik hastalıkların önlenmesi ve yönetimi yoluyla sağlık bakım maliyetlerini düşürür. İlaç ilaçlarının maliyeti bir sorun olmaya devam etse de, ilaç şirketleri düşük gelirli hastaların bu yardımların bir kısmını hasta yardımı programları ile dengelemelerine yardımcı olmaktadır.
FDA sorunları
FDA, üretilen her farmasötik ürünü düzenler. İlaç şirketlerinin FDA'ya onay için bir ilaç gönderirken geçirmeleri gereken sıkı bir süreç var. Bu işlem birkaç yıl sürebilir, bu nedenle FDA düzenlemeleri ve süreçleri ilaç endüstrisinde bir sorundur. Bir şirket hayat kurtaran bir ilaç geliştiriyorsa ve bu ilacın onaylanması 2 ila 3 yıl sürüyorsa, bu birçok hastanın sağlık sonuçlarını etkileyebilir. Neyse ki, FDA, doğada hayat kurtarıcı olduğunu düşündüğü ilaçlar için hızlandırılmış bir onay sürecine sahiptir. Uzun onay süreci, pazara giren ilaçların güvenliğini sağlarken, kronik hastalıklı hastaların bu ilaçları zamanında almasını da engeller.
Pazarlama sorunları
İlaç endüstrisinin bir eleştirisi, ürünlerini tanıtmak için etik olmayan pazarlama uygulamalarına girmeleridir. İlaç pazarlamasıyla ilgili sorunların çözülmesine yardımcı olmaktan iki yetkili sorumludur. Birincisi, FDA'nın üretilen her ilaç şirketi reklamı ve eğitim parçası için politika ve kuralları olan bir bölümü olan İlaç Pazarlama, Reklam ve İletişim Anabilim Dalı (DDMAC). Diğeri ise Amerika İlaç Araştırma ve Üreticileri (PhRMA). PhRMA, ilaç şirketlerinin çoğunluğunun pazarlama materyalleri üretirken uyduğu bir dizi kılavuz üretir. Bununla birlikte, ilaç pazarlama ve reklamcılığı bir sorun ve çok tartışmanın kaynağı olmaya devam ediyor.
